インド:特許を保護するために、企業はジェネリック医薬品の発売に関する情報を求めています。 インドのニュース

ニューデリー:安価な後発医薬品の発売を遅らせる試みとして認識されているのは、多国籍医薬品メーカー 製造と販売のためのすべての係属中の医薬品申請に関する情報を提供する登録簿を作成するよう政府に要請した。 承認。

政府によって承認されれば、提案は「大手製薬会社」が[ジェネリック]医薬品の製造業者に先制的に挑戦するのを助けるでしょう。 彼らの特許を侵害しているとされ、市場への薬の低価格版の参入を阻止または遅延させたため。 保健省は、「地元の製薬会社が自社の製品戦略を開示することは不公平である」だけでなく、「医療費を大幅に増加させることができる」という提案に強く反対した。ジェネリック医薬品の発売は紛争により延期されるため、 "一般大衆は"、高官は言った。 承認のために提出された製品申請に関するそのような情報は世界のどこにも開示されていないと彼は付け加えた。

しかし、この提案は、製薬業界を調査する政府の別の部門である医薬品局(DoP)でまだ係争中 化学肥料省の管轄下にあります。

「CDSCOウェブサイトで承認されている未承認の販売承認/製造許可および承認に関する不十分な情報は、偽造者を求めるイノベーターにとって重要な課題であることをここで指摘することは重要です。適切な措置の可能性と適時の調整を得る。 裁判所は、 "提案の中でインドの製薬生産者機構(OPPI)を言った。

多国籍製薬会社を代表し、研究と知的財産権の保護に関連する問題を提唱するOPPIは、最近、医薬品規制当局との業界協議会でこの提案を発表しました。 「OPPIは、潜在的な特許侵害者の検索を麻薬規制機関に委託しようとしています。 規制当局の使命は、医薬品の安全性のために働くことであり、「先制特許訴訟」という名前の革新的な製薬会社の手に渡る道具になることではない、とAll IndiaのMalini Aisolaは言います。 薬物 。 医薬品へのアクセスを主張する公衆衛生団体。

この記事は、最初に(英語で) インドの時代